通过光生物调节预防急性放射性皮炎：乳腺癌患者的随机、安慰剂对照试验（TRANSDERMIS 试验）。
摘要来源：Lasers Surg Med。 2018 年 2 月 10 日。Epub 2018 年 2 月 10 日。PMID：29427390
摘要作者：Jolien Robijns、Sandrine Censabella、Stefan Claes、Luc Pannekoeke、Lore Bussé、Dora Colson、Iris Kaminski、Paul Bulens、Annelies Maes、Leen Noé、Marc Brosens、 An Timmermans、Ivo Lambrichts、Veerle Somers、Jeroen Mebis
文章隶属关系：Jolien Robijns
摘要：目标：<急性放射性皮炎 (RD) 是一种令人痛苦的皮肤反应，95% 接受放射治疗 (RT) 的患者都会发生这种反应。本研究的目的是评估光生物调节疗法 (PBMT) 在预防乳腺癌 (BC) 患者急性 RD 方面的有效性。
方法：这项研究是一项随机、安慰剂对照试验，纳入了 120 名接受相同 RT 的 BC 患者肿块切除术后的治疗方案。患者被随机分配到激光治疗（LT）组或安慰剂组，每组 60 名患者。从 RT 的第一天开始，每周 2 天在 RT 疗程后立即进行激光或安慰剂治疗。 PBMT 使用 IV 类 MLSM6 激光器来实现，该激光器结合了红外范围 (808-905nm) 内的两个同步激光二极管，具有固定的能量密度 (4J/cm)。根据放射治疗肿瘤学组（RTOG）和放射诱导皮肤反应评估量表（RISRAS）的标准对皮肤反应进行评分。患者填写了 Skindex-16 问卷来评估他们的生活质量。所有测量值均在第一天、RT 剂量为 40 戈瑞 (Gy) 时以及 RT 结束时（总剂量 66 Gy）收集。
结果：在 40 Gy 的 RT 剂量下，各组之间 RTOG 等级的分布没有显着差异。然而，在 RT 结束时，两组皮肤反应的严重程度存在显着差异 (P = 0.004)，安慰剂组中经历 RTOG 2 级或更高级别（例如，湿性脱屑）的患者比例较高（30%安慰剂组和激光组分别为 6.7%）。客观的 RISRAS 评分证实了这些结果。此外，Skindex-16和RISRAS主观评分显示，LT组患者的生活质量明显优于对照组。
结论：该试验的结果表明，PBMT 是预防 BC 患者发生 2 级急性 RD 或更高级别的有效工具。此外，它还可以减轻患者与 RD 相关的症状。激光外科。 Med.©2018 Wiley 期刊，I数控。