γ-生育三烯酚在全身照射后保护小鼠的造血干细胞和祖细胞。
摘要来源：Med Clin (BARC)。 2008 年 11 月 22 日；131(18):689-92。 PMID：20518653
摘要作者：Shilpa Kulkarni、Sanchita P Ghosh、Merriline Satyamitra、Steven Mog、Kevin Hieber、Lyudmila Romanyukha、Kristen Gambles、Raymond Toles、Tzu-Cheg Kao、Martin Hauer-Jensen、K Sree Kumar
文章所属机构：武装部队放射生物学研究所，健康科学制服服务大学，贝塞斯达，马里兰州 20889，美国。
摘要：我们分析了 γ-生育三烯酚 (GT3) 对亚致死辐射小鼠体内的造血干细胞（HSC）和祖细胞（HPC）。流式细胞术分析表明，在所有组中，在全身照射 (TBI) 后第 2 天和第 4 天，辐射耗尽的 HPC（c-Kit(+)、Lin(-)）达到 40%。治疗组。 GT3 治疗的小鼠中的 HPC 数量在第 7 天时几乎完全恢复 (90%)，但即使在 TBI 后的第 13 天，载体治疗的小鼠中的 HPC 数量仍然减少 (30%)。对分选的 HSC（Lin(-)、Sca1(+)、c-Kit(+)）进行的体外集落形成测定表明，TBI 在第 17 天和第 60 天时将集落数量分别减少至 40% 和 50%，在媒介物治疗组中与未照射对照组（天真）相比。 GT3 处理的受辐射小鼠维持了较高数量的集落（与未处理小鼠相比，分别为 86% 和 80%），从而保留了 HSC 的自我更新能力。胸骨骨髓的组织病理学表明，在 TBI 后第 7 天和第 13 天，与媒介物对照相比，GT3 处理的小鼠有更多的骨髓细胞和巨核细胞再生微灶，并且总体细胞性更高。 GT3 治疗还显着降低了受辐射小鼠中微核红细胞的频率。我们的结果表明 GT3 通过保留 HSC 和 HPC 来保护造血组织d 通过防止持续的 DNA 损伤。