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通过 ROS 依赖性 Src/ERK/STAT3 信号通路上调血小板生成素表达来治疗血小板减少症。
摘要来源：J 血栓止血。 2021 年 8 月；19(8):2029-2043。 Epub 2021 年 6 月 16 日。PMID：33501731
摘要作者：王秋红、常浩才、沉其、李永华、大兴
文章归属：王秋红
摘要：背景：化疗引起的血小板减少症 (CIT) 会增加出血风险，这可能会延迟或阻止抗癌治疗计划的实施。光生物调节疗法（PBMT）是一种非侵入性物理治疗，已被提出来改善血栓血细胞减少症;然而，其背后的调控机制尚不完全清楚。
目的：进一步探讨血小板生成素（TPO）在巨核细胞生成和血小板生成中的作用机制。
方法：采用蛋白质印迹、细胞转染、流式细胞术、动物研究等多种方法探讨PBMT对血小板生成的影响及机制。< /跨度>
结果：PBMT 通过增加血小板生成来防止血小板计数严重下降，然后改善 CIT。从机制上讲，PBMT 显着上调血小板减少小鼠模型中的肝脏 TPO 表达，从而促进巨核细胞生成和血小板生成。 PBMT 通过 Src/ERK/STAT3 信号通路增加肝细胞中 TPO mRNA 和蛋白质的水平。此外，反应性o的产生氧物质负责 PBMT 诱导的 Src 激活及其下游靶点效应。
结论：我们的研究表明 PBMT 是治疗 CIT 的一种有前途的治疗策略。