丁子香酚在人类和小鼠模型中抑制血小板活化并减轻肺血栓栓塞。
摘要来源：Int J Mol Sci。 2024 年 2 月 8 日；25(4)。 Epub 2024 年 2 月 8 日。PMID：38396774
摘要作者：黄伟杰、舒兰新、郭玉如、赖树良、夏志伟、严廷林、夏志轩、Thanasekaran Jayakumar、Chih-Hao Yang、Joen-Rong Sheu
文章归属：Wei-Chieh Huang
摘要：血小板在心血管疾病 (CVD) 的发病机制中发挥着关键作用，强调它们在疾病进展中的重要性。因此，解决心血管疾病需要采取有针对性的方法来减轻血小板活化。丁子香酚，主要源自 c爱情油因其抗菌、抗癌和抗炎特性而闻名，使其成为一种有价值的药物。这项研究深入探讨了丁香酚影响人类血小板的复杂机制。在 2μM 的低浓度下，丁香酚可抑制胶原蛋白和花生四烯酸 (AA) 诱导的血小板聚集。值得注意的是，凝血酶和 U46619 不受丁子香酚的影响。其调节作用延伸至 ATP 释放、P-选择素表达和细胞内钙水平 ([Ca]i)。丁子香酚显着抑制各种信号级联反应，包括磷脂酶 Cγ2 (PLCγ2)/蛋白激酶 C (PKC)、磷酸肌醇 3-激酶/Akt/糖原合酶激酶-3β、丝裂原激活蛋白激酶和胞质磷脂酶 A2 (cPLA2)/血栓素 A2 (TxA) 的形成由胶原蛋白诱导。丁子香酚选择性抑制 AA 诱导的 cPLA2/TxA 磷酸化，但不影响 p38 MAPK。在 ADP 治疗的小鼠中，丁子香酚通过以下方式减少了肺血管闭塞：血小板血栓而不延长出血时间。总之，丁子香酚通过抑制 PLCγ2-PKC 和 cPLA2-TxAcascade 对血小板活化发挥有效的抑制作用，从而抑制血小板聚集。这些发现强调了丁子香酚在 CVD 中的潜在治疗应用。