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小白菊内酯通过 NF-κB/Snail 信号通路减轻博莱霉素诱导的肺纤维化。
摘要来源：Respir Res。 2018年6月5日；19(1):111。 Epub 2018 年 6 月 5 日。PMID：29871641
摘要作者：李小禾、肖婷、杨家欢、秦源、高晶晶、刘慧娟、周洪刚
文章所属单位：李小荷
摘要：背景：小白菊内酯 (PTL) 是从 Tanacetum parhenium 中分离出来的天然分子，具有以下特性：优异的抗炎和抗肿瘤活性。肺纤维化（PF），特别是特发性肺纤维化（IPF），是一种慢性肺部疾病，缺乏经过证实的有效治疗方法。本研究评估
方法：用不同剂量处理血清饥饿的原代肺成纤维细胞和HFL1细胞。 PTL，并测量细胞活力和迁移率。使用蛋白质印迹分析和双荧光素酶测定来分析 A549 细胞和原代肺上皮细胞中受 PTL 处理影响的上皮间质转化 (EMT) 相关转录因子。博莱霉素（BLM）诱导的肺纤维化小鼠给予不同剂量的PTL灌胃，并通过苏木精-伊红（H&E）染色和免疫组化分析评估病理变化。
结果：我们的结果表明，PTL 降低肺成纤维细胞的细胞活力和迁移率，并抑制肺上皮细胞中 EMT 相关转录因子的表达。体内研究表明 PTL减轻 BLM 诱导的肺纤维化并改善 BLM 治疗小鼠的体重和病理变化。我们进一步证明，PTL 主要通过抑制 NF-κB/Snail 信号通路来减轻 BLM 诱导的 PF。
结论：这些研究结果表明，PTL 通过 NF-κB/Snail 信号通路抑制 EMT 并减弱 BLM 诱导的 PF。 PTL 是一种有价值的肺纤维化治疗候选化合物。