羟基红花黄色素A对博莱霉素诱导的大鼠肺部炎症和纤维化的保护作用。
摘要来源：中华中西医结合杂志。 2018 年 1 月；24(1):32-39。 Epub 2018 年 1 月 3 日。PMID：29294256
摘要作者：金明、王林、吴彦、臧宝霞、李坦
文章所属单位：金明
摘要：
目的：观察中药红花有效成分羟基红花黄色素A（HSYA）对肺部炎症和肺部炎症的影响。博来霉素（BLM）诱导大鼠肺纤维化。
方法：动物分为正常组、模型组6组。组、三个HSYA组和地塞米松(DXM)组。腹腔注射三种剂量的 HSYA（35.6、53.3 和 80.0 mg·kg·天）BLM 给药后最后 (i.p.) 在大鼠中注射 3 周，并使用 DXM 作为阳性对照 (n=8 或 12)。测定动脉血气并观察形态变化。采用实时聚合酶链式反应检测肺组织中肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-1β、IL-6及部分细胞因子的mRNA表达量。采用免疫组化方法观察大鼠肺组织中核因子-κB p65或α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）蛋白的分布。
结果：BLM给药后第7天，肺组织出现严重炎症。 HSYA 或 DXM 治疗可改善肺部炎症。 HSYA或DXM治疗后，氧分压（PaO）升高（HSYA 80.0 mg•kg，P<0.01），CO分压（PaCO）降低（HSYA 53.3，80.0 mg•kg，P<0.05）。此外，TNF-α、IL-1β和IL-6的mRNA表达量； HSYA 53.3 中 NF-κB p65 阳性细胞数量较低80.0 mg·kg组与模型组比较(均P<0.05)。 BLM给药后21天，HSYA或DXM治疗可改善纤维化，增加PaO2（HSYA 53.3、80.0 mg•kg-1，P<0.01），并降低PaCO2（53.3和80.0 mg•kg-1，P<0.05） 。此外，模型组TGF-β1、α-SMA、I型胶原mRNA表达量及α-SMA阳性细胞数增加，HSYA可减弱这些变化（53.3、80.0 mg•kg，P<0.05）。 ）。苏木精、伊红和Masson三色染色显示HSYA组纤维化和胶原沉积得到改善（53.3、80.0 mg•kg，P<0.05）。
结论：HSYA可减轻BLM所致大鼠急性肺部炎症和慢性肺纤维化。