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萝卜硫素通过 KEAP1-NRF2 通路激活和减弱炎症信号传导增强抗氧化防御，从而减轻牛皮癣。
摘要来源：Cell Death Dis。 2023 年 11 月 25 日；14(11):768。 Epub 2023 年 11 月 25 日。PMID：38007430
摘要作者：马楚君、顾超德、连盼盼、Junaid Wazir、卢仁伟、阮斌嘉、魏璐璐、李丽、浦文元、彭子琪、王文通、宗杨勇一、志强黄，王宏伟，卢岩，苏忠兰
文章归属：马楚君
摘要：银屑病是一种慢性炎症性皮肤病，影响全世界数百万人。萝卜硫素 (SFN) 已被证明具有抗炎和抗氧化特性。在这项研究中，我们调查了SFN 对咪喹莫特 (IMQ) 诱导的银屑病小鼠模型的影响及其潜在分子机制。接受 SFN 治疗的小鼠银屑病症状显着改善，包括红斑、鳞屑和皮肤厚度减少。组织病理学分析和免疫组织化学染色显示，SFN 治疗的小鼠中 K16、K17 和 Ki67 的表达降低，表明角质形成细胞的异常分化和皮肤炎症减少。 SFN 治疗还减少了 STAT3 和 NF-κB 通路的激活，并下调促炎细胞因子 IL-1β、IL-6 和 CCL2。使用 HaCaT 细胞的体外实验表明，SFN 抑制 IL-22 和 TNF-α 诱导的炎症通路激活和角质形成细胞增殖。网络药理学分析提示KEAP1-NRF2通路可能参与SFN对银屑病的保护作用。我们观察到人类银屑病皮损中 NRF2 表达减少，后续实验表明认为 SFN 在体内和体外激活 KEAP1-NRF2 通路。重要的是，NRF2 缺陷小鼠表现出加重的银屑病样症状，并且对 SFN 治疗的反应降低。我们的研究结果表明，SFN 通过 KEAP1-NRF2 通路改善银屑病症状和炎症，表明 SFN 在银屑病治疗中具有潜在的治疗作用。