大麻二酚在小鼠行为中不显示药物滥用潜力。
摘要来源：Acta Pharmacol Sin。 2018年7月18日。Epub 2018年7月18日。PMID：30022153
摘要作者：Adrián Viudez-Martínez、María S García-Gutiérrez、Juan Medrano-Relinque、Carmen M Navarrón、Francisco Navarrete、Jorge Manzanares
文章隶属关系：Adrián Viudez-Martínez
摘要：最近的证据表明大麻二酚（CBD）可能有助于治疗不同的神经精神疾病。然而，关于其作为滥用药物的一些争议阻碍了基础和临床研究的进一步发展。在这项研究中，在 C57BL/6J 小鼠中评估了 CBD 作为潜在滥用药物的行为特征。使用条件性位置偏好（CPP）范式评估 CBD（15、30 和 60mg/kg；腹腔注射）的增强特性。自发性退缩最后一次 CBD 给药后 12 小时（30 毫克/公斤/12 小时，腹膜内注射，6 天）检查原始症状和运动活动。在施用 CBD（30mg/kg，腹腔注射）后 2、4、8、12 和 24 小时测量 CBD 血浆浓度。此外，还进行了口服 CBD 自我给药范例（50 mg/kg；CBD 水溶性 1.2 mg/mL），以评估与非强化物质（水）相比，该药物是否对动机产生任何影响。我们发现 CBD 在给药 12 小时后未能诱发 CPP、戒断症状或运动行为改变。当时，仅检测到微量 CBD，确保躯体体征和运动活动缺乏改变不是由于血浆中残留药物造成的。有趣的是，小鼠对 CBD 和水表现出相似的动机和消耗。总而言之，这些结果表明 CBD 缺乏作为滥用药物的活性，应该刺激 e 所需的基础和临床研究的发展阐明其在治疗神经精神疾病和药物滥用障碍方面的潜在治疗用途。