摘要标题：
大麻二酚通过背海马 CB1 而非 CB2 受体相互作用损害雌性大鼠的恐惧记忆再巩固。
摘要来源：Eur Neuropsychopharmacol。 2022 年 8 月 29 日；64:7-18。 Epub 2022 年 8 月 29 日。PMID：36049316
摘要作者：Jaqueline M Franzen、Felipe Vanz、Isabel Werle、Francisco S Guimarães、Leandro J Bertoglio
文章隶属关系：Jaqueline M Franzen
摘要：<与男性相比，女性更容易患焦虑和压力相关疾病。一种潜在有前途的基于药理学的策略来调节异常厌恶记忆，破坏其重新激活和不稳定后的重新巩固阶段。雄性啮齿动物的研究结果表明，大麻二酚 (CBD) 是一种相对安全有效的治疗多种心理健康问题的药物，但会损害厌恶记忆的重新巩固。然而，是否呃以及 CBD 如何影响女性仍然未知。本研究在情境恐惧条件下的雌性大鼠中解决了这个问题。我们报告说，系统性施用 CBD 损害了他们的再巩固，减少了一周多的冻结表达。这一行动仅限于重新巩固可能持续的时间（检索后<六小时），并且取决于记忆重新激活/不稳定。此外，CBD对记忆重建的损害作用依赖于位于背侧海马CA1亚区的1型大麻素受体的激活，而不是2型大麻素受体的激活。直接应用于该大脑区域的 CBD 足以重现全身 CBD 治疗的效果。 CBD 减弱的情境恐惧记忆并没有表现出恢复，这是一种与灭绝相关的特征。通过证明不稳定的恐惧记忆对 CBD 敏感，以及它如何阻碍 DH CA1 中可能使雌性大鼠重新稳定恐惧记忆的机制，目前研究结果一致认为，再巩固阻滞剂是可行的，并且可以有效地破坏异常持久和令人痛苦的厌恶记忆，例如与创伤后应激障碍相关的记忆。