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牡荆素抑制铜绿假单胞菌生物膜形成：阿奇霉素和庆大霉素的组合研究。
摘要来源：Sci Rep. 2016年3月22日;6:23347。 Epub 2016 年 3 月 22 日。PMID：27000525
摘要作者：Manash C Das、Padmani Sandhu、Priya Gupta、Prasenjit Rudrapaul、Utpal C De、Prosun Tribedi、Yusuf Akhter、Surajit Bhattacharjee
文章隶属关系：Manash C摘要：微生物生物膜是封闭在细胞外聚合物基质中的表面粘附细胞群落。广泛使用抗生素来治疗生物膜相关感染导致了多种耐药菌株的出现。铜绿假单胞菌被认为是生物膜模型g 致病菌。牡荆素是一种具有抗菌特性的植物化学多酚基团，已研究其与阿奇霉素和庆大霉素联合使用对铜绿假单胞菌的抗生物膜潜力。 Vitexin 的最低抑制浓度 (MIC) 为 260μg/ml。通过番红染色、蛋白质提取、显微镜方法、EPS 定量和使用多个亚 MIC 剂量的体内模型评估其抗生物膜活性。还评估了各种群体感应（QS）介导的现象，例如细菌的集群运动、偶氮酪蛋白降解蛋白酶活性、脓毒蛋白和绿脓菌素的产生、LasA和LasB活性。结果显示，在 110μg/ml 牡荆素分别与阿奇霉素和庆大霉素组合存在下，铜绿假单胞菌的生物膜形成和 QS 介导的表型显着减弱。牡荆素与 QS 相关 LuxR、LasA、LasI 和运动相关蛋白的分子对接显示出高且合理的 bin丁亲和力分别。该研究探讨了牡荆素对铜绿假单胞菌的抗生物膜潜力，其可作为对抗微生物生物膜相关发病机制的新型抗生物膜剂。