硒纳米粒子对 LasI/R、RhlI/R 和 PQS/MvfR 的抗群体感应潜力：分子对接方法。
摘要来源：前摩尔生物科学。 2023；10：1203672。 Epub 2023 年 8 月 10 日。PMID：37635941
摘要作者：Kanak Raj Kanak、Regina Sharmila Dass、Archana Pan
文章隶属关系：Kanak Raj Kanak
摘要：是一种传染性病原体，有能力在免疫抑制个体的血液、肺部和其他身体部位引起原发性和继发性传染，以及社区获得性疾病，如毛囊炎、骨髓炎、肺炎等。这种机会性细菌表现出耐药性并通过群体感应调节其致病性（QS）机制，包括LasI/R、RhlI/R和PQS/MvfR系统。针对 QS 系统可能是治疗感染的绝佳方法。尽管人们正在使用多种抗生素，即新型青霉素、头孢菌素和联合药物，但使用硒纳米粒子 (SeNP) 来治疗感染的情况极为罕见，因为人们对它们的相互作用机制了解甚少，因此进行了这项研究。本研究展示了一种利用多种生物信息学方法结合 SeNP 和 QS 信号蛋白之间相互作用模式的计算方法。计算研究表明，SeNPs 被周围丰富的残基敏锐地锁定在相关蛋白质的活性区域。基于 PatchDock 的分子对接分析明显表明 SeNP 与 LasI 合酶催化裂隙（Phe105-Se = 2.7 Å 和 Thr121-Se = 3.8 Å）、RhlI 之间存在强烈而显着的相互作用合成酶（Leu102-Se = 3.7 Å 和 Val138-Se = 3.2 Å）、转录受体蛋白 LasR（Lys42-Se = 3.9 Å、Arg122-Se = 3.2 Å 和 Glu124-Se = 3.9 Å）、RhlR（Tyr43-Se = 2.9 Å、Tyr45-Se = 3.4 Å 和 His61-Se = 3.5 Å）和 MvfR（Leu208-Se = 3.2 Å 和 Arg209-Se = 4.0 Å）。使用 SeNP 可以抑制酰基高丝氨酸内酯 (AHL) 的产生，从而也可以预防 QS。阻碍转录调节蛋白的结合亲和力可能会导致 LasR、RhlR 和 MvfR 系统的抑制变得失活，从而阻断 QS 调节的毒力因子的激活及其相关基因表达。我们的研究结果清楚地表明，SeNP 具有针对已建立的 QS 系统的抗 QS 特性，这强烈主张 SeNP 可能是解决耐药性的有效解决方案，也是传统抗生素的可行替代品，同时有助于治疗感染的治疗开发。