提取物作为一种有前景的抗菌和抗毒疗法。
摘要来源：抗生素（巴塞尔）。 2023 年 2 月 24 日；12(3)。 Epub 2023 年 2 月 24 日。PMID：36978330
摘要作者：Mohamed F Ghaly、Marzough Aziz Albalawi、Mahmoud M Bendary、Ahmed Shahin、Mohamed A Shaheen、Abeer F Abu Eleneen、Mohammed M Ghoneim、Ayman Abo Elmaaty、Mohamed F M Elrefai、Sawsan A Zaitone，Amira I Abousaty
文章隶属关系：Mohamed F Ghaly
摘要：多重耐药 (MDR) 细菌感染引发的全球性危机促使我们寻找新的替代方案疗法。人们对药用植物重新产生的兴趣引起了我们研究小组的关注。L. ()是广泛使用的传统药物之一疾病范围。因此，我们评估了乙醇提取物的抗菌活性，检测了对革兰氏阳性和阴性病原体的抑菌区、最低抑菌浓度（MIC）、最低杀菌浓度（MBC）和分数抑制剂浓度指数（FICI）。通过质谱、薄层色谱和生物自记录分析鉴定了提取物中的生物活性化合物。我们进行了扫描电子显微镜（SEM）和分子对接研究，以分别确认可能的作用机制和抗毒活性。我们发现针对 MDR 病原体更有前景的抗菌活性，其 MIC 和 MBC 值分别为 () 和 ()，即 (0.78, 3.12 mg/mL) 和 (1.56, 3.12 mg/mL)。该提取物的抗菌活性归因于其损害细胞膜通透性、诱导细菌细胞裂解的能力，这通过扫描电镜下观察到的形态变化得到证实。协同作用该提取物与常用抗生素之间的相互作用得到证实（FICI 值<0.5）。该提取物的生物活性化合物是邻苯二甲酸双(2-乙基己基)酯、苯酚、2,4-双(1,1-二甲基乙基)、1,2-苯二甲酸和双(8-甲基壬基)酯。此外，该提取物显示出抗毒活性，特别是针对蛋白酶和弹性蛋白酶。总之，我们希望制药公司能够利用我们的研究结果来生产乙醇提取物与其他抗生素的新配方。