摘要标题：
二十二碳六烯酸和溶菌酶针对铜绿假单胞菌的膜靶向协同活性。
摘要来源：
Biochem J. 2009 Apr 1;419(1):193-200。 PMID：19105793
摘要作者：
Jose G Martinez、Michael Waldon、Qiyu Huang、Sandra Alvarez、Ami Oren、Natalie Sandoval、Ming Du、Feimeng Zhou、Alexandra Zenz、Karl Lohner、Robert Desharnais、Edith Porter
摘要：
抗菌多肽，包括溶菌酶，具有膜扰动活性，并且是有据可查的先天免疫效应分子。在囊性纤维化（一种常见肺部铜绿假单胞菌感染的遗传性疾病）中，非酯化脂肪酸 DA（二十二碳六烯酸）而非 OA（油酸）减少，补充 DA 已被证明可以改善患者的临床状况。这些病人。我们假设 DA 可能单独或在与溶菌酶结合，对Ps发挥抗菌作用。铜绿假单胞菌。我们发现DA和溶菌酶协同抑制Ps的代谢活性。铜绿假单胞菌，与 OA 不同。电子显微镜和平衡透析表明，在溶菌酶存在的情况下，DA 在细菌膜中积累。活细菌的表面等离子体共振和细菌模型膜的差示扫描量热研究表明，最初，DA 促进溶菌酶掺入膜中，进而允许更多 DA 流入，导致细菌细胞死亡。本研究阐明了非酯化脂肪酸和抗菌多肽协同作用的分子基础，这种协同作用可能在囊性纤维化中发挥功能障碍。