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通过抗氧化和抗炎途径对阿霉素诱导的大鼠心脏毒性的潜在保护作用。
摘要来源：Biomed Res Int。 2019；2019：5269074。 Epub 2019 年 6 月 17 日。PMID：31317032
摘要作者：Maha A Hijazi、Hanan A Jambi、Buthaina M Aljehany、Maha A Althaiban
文章隶属关系：Maha A Hijazi
摘要：阿霉素（Adr）是一种细胞毒性蒽环类药物，用于治疗多种类型的肿瘤，但由于严重的心脏毒性，其临床使用并不理想。本研究旨在探讨 () 通过抗氧化和抗炎代谢途径对 Adr 诱导的心脏毒性的心脏保护作用。单剂量 Adr注射到大鼠体内以诱导心脏毒性。将大鼠分为5组：对照组、800组、Adr组、400+Adr组和800+Adr组。 Adr给药72小时后，对所有大鼠进行心电图（ECG）研究。然后收集血清和心脏用于生化和组织病理学研究。改善 Adr 诱导的 ST 段抬高。它降低了 Adr 诱导的乳酸脱氢酶 (LDH)、肌酸激酶-MB (CK-MB)、硫代巴比妥酸反应物质 (TBARS)、肿瘤坏死因子-α (TNF-)、白介素-1 β (IL-1) 的升高和IL-6。它还可以防止 Adr 引起的组织病理学变化。用提取物预处理增加了心脏组织中谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）和还原型谷胱甘肽（GSH）的含量。提取物的植物化学分析表明它富含酚类和黄酮类活性成分。这项研究的结果表明，提取物可改善 Adr 诱导的心脏毒性、抗氧化和抗炎机制。福尔特为了识别这种天然提取物中负责抗氧化和抗炎作用的精确活性成分，有必要进行研究。