二烯丙基硫醚通过抑制 CD4+T/IL-17 和 TGF-β1/ERK 通路对实验诱导的良性前列腺增生产生免疫调节作用。
摘要来源：炎症药理学。 2020 年 8 月 12 日。Epub 2020 年 8 月 12 日。PMID：32785828
摘要作者：Eman M Elbaz、Hebat Allah A Amin、Ahmed S Kamel、Sherehan M Ibrahim、Hebatullah S Helmy
文章隶属关系：Eman M Elbaz
摘要：良性前列腺增生（BPH）是一种常见于老年男性的非恶性前列腺肿大。二烯丙基硫醚（DAS）是大蒜的主要成分，据报道具有抗氧化、抗炎和抗增殖作用。然而，DAS 对 BPH 的潜在保护性免疫调节机制仍不清楚。在此，通过每天皮下注射丙酸睾酮 (TP)（3 mg/kg，皮下注射）来诱导大鼠实验性 BPH4 周。同时，在 BPH 诱导期间口服非那雄胺 (Fin)（5 mg/kg，口服）或 DAS（50 mg/kg，口服）。 TP 诱导的组织学改变和免疫炎症级联反应。另一方面，DAS 或 Fin 给药减轻了睾酮引起的所有异常。 Fin 和 DAS 联合给药可使前列腺重量显着减轻 53%（Fin 组）和 60%（DAS 组）。此外，Fin 组的血清睾酮和 DHT 分别降低了 55% 和 52%，DAS 组的血清睾酮和 DHT 分别降低了 68% 和 75%，这与雄激素受体 (AR) 和前列腺特异性抗原的蛋白质表达降低一致。 PSA）。此外，两种治疗方案都可以减轻免疫炎症环境，CD4+ T 细胞蛋白表达和相关炎症细胞因子的减少就证明了这一点。与此同时，Fin 和 DAS 显着减轻胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)、转化生长因子-β1 (TGF-β1) 和磷酸化细胞外信号调节激酶 (ERK1/2)) 信号。 Fin 和 DAS 还分别将前列腺 MDA 的氧化应激减轻 53% 和 68%，将前列腺 iNOS 的氧化应激减轻 27% 和 7%。总之，这项工作强调了 DAS 通过其抗炎和免疫调节作用以及抑制 ERK 通路作为 BPH 饮食预防剂的潜在治疗方法。