补骨脂提取物通过调节前列腺细胞增殖和凋亡改善良性前列腺增生。
摘要来源：J Ethnopharmacol。 2021 年 6 月 12 日；273:113844。 Epub 2021 年 1 月 21 日。PMID：33485982
摘要作者：Hyo-Jung Kim、Bo-Ram Jin、Hyo-Jin An
文章所属单位：Hyo-Jung Kim
摘要：
民族药理学相关性：补骨脂种子（PCL），俗称“破骨脂"或“补骨脂"，已被广泛用于治疗肾阳虚症中医认为，补阳虚是治疗遗尿、少尿、前列腺疾病等激素缺乏性疾病的代表性认识。虽然 PCL 常用于治疗泌尿系统问题，但其对良性前列腺癌的功效c 增生 (BPH) 尚未有报道。
研究目的：在本研究中，我们的目的是评估 PCL 对 BPH 的体外和体内功效，BPH 是一种对男性生活质量产生负面影响的疾病。
材料和方法：用 10 nM 二氢睾酮 (DHT) 刺激正常人前列腺细胞系 RWPE-1 和 WPMY-1 细胞，建立体外 BPH 模型。随后，用 100 或 200 μg/ml PCL 处理细胞，抑制细胞增殖且无细胞毒性，以评估 PCL 的抗 BPH 效果。除对照组（Con）外，8周龄雄性Wistar大鼠均被阉割，皮下注射10 mg/kg丙酸睾酮（TP）诱导BPH。与每日 TP 注射同时，每天口服 5 mg/kg 非那雄胺 (Fina) 和 50 或 100 mg/kg PCL，持续四个星期，不包括
结果：在 DHT 刺激的 RWPE-1 和 WPMY-1 细胞中，雄激素受体 (AR) 的表达雄激素信号传导相关标记物，如 5α-还原酶 2 (5AR2)、AR 和前列腺特异性抗原 (PSA) 上调，而 100 或 200 μg/ml 的 PCL 治疗则下调这些标记物。此外，PCL显着降低抗凋亡基因的mRNA表达并增加促凋亡基因的mRNA表达。在体内，PCL 的施用减少了 TP 诱导的 BPH 大鼠的前列腺大小和重量。此外，PCL 的施用显着恢复了上皮厚度的组织学改变。免疫组织化学分析显示，TP 诱导的 BPH 前列腺中 AR 和增殖细胞核抗原 (PCNA) 的表达增加；施用 50 或 100 mg/kg PCL 可以抑制这些变化。
结论：我们证明了在 DHT 刺激的正常人前列腺细胞系和 TP 诱导的 BPH 大鼠中，PCL 通过调节前列腺细胞增殖和凋亡介导对 BPH 的作用。这些发现表明 PCL 可能成为治疗 BPH 的潜在治疗剂。