andMixture 通过调节雄激素受体信号传导和细胞凋亡改善大鼠良性前列腺增生。
摘要来源：营养素。 2023 年 2 月 5 日；15(4)。 Epub 2023 年 2 月 5 日。PMID：36839177
摘要作者：Myunghee Kim、Phuong Tran、Jun Yin、Jungbin Song、Hocheol Kim
文章所属单位：Myunghee Kim
摘要：良性前列腺增生 (BPH) 是老年男性最常见的疾病，其特征是前列腺体积增大。据报道，可治疗与 BPH 相关的症状。本研究的目的是评估 HT080（一种 HT080 的草药提取物）对丙酸睾酮 (TP) 诱导的 BPH 大鼠模型的影响。大鼠每天接受亚细胞治疗静脉注射TP（3mg/kg）4周诱导BPH。将大鼠分为四组：第 1 组（假手术组）、第 2 组（仅 BPH、TP）、第 3 组（Fina、TP + 非那雄胺 1 mg/kg/天）和第 4 组（HT080、TP + HT080 200 mg/天）千克/天）。实验结束时处死所有大鼠，摘除前列腺、称重并进行组织病理学检查和蛋白质印迹分析。测定血清睾酮和二氢睾酮（DHT）水平。此外，还测量了血清丙氨酸和天冬氨酸转氨酶水平以评估肝脏毒性。还进行了 Hershberger 生物测定，以研究 HT080 对雄激素和抗雄激素活性的影响。在BPH模型中，HT080组的前列腺重量、前列腺指数、前列腺上皮厚度以及血清睾酮和DHT水平较BPH组显着降低。组织学研究表明 HT080 减少前列腺增生。亲HT080组雄激素受体tein表达较BPH组显着降低(<0.05)。 HT080 还通过调节 Bcl-2 和 Bax 表达诱导细胞凋亡。此外，HT080在肝脏中没有表现出毒性，并且不表现出雄激素和抗雄激素活性。我们的研究结果表明，HT080可能通过调节雄激素受体信号传导和细胞凋亡而成为治疗BPH的潜在候选药物。