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隐丹参酮通过抑制 AR 和 EGFR/STAT3 轴调节增殖、凋亡和纤维化，从而改善良性前列腺增生进展。
摘要来源：Eur J Pharmacol 。 2023 年 1 月 5 日；938:175434。 Epub 2022 年 12 月 1 日。PMID：36462735
摘要作者：魏鹏宇、林东旭、张梦阳、罗长城、吴晓亮、邓博朗、崔凯、陈忠
文章所属单位：魏鹏宇摘要：
良性前列腺增生（BPH）是一种慢性增殖性非肿瘤性疾病，主要困扰50岁以上的男性，严重影响生活质量。隐丹参酮（CTS）是一种草药提取物，已被证明对多种疾病具有治疗作用。然而，CTS 在 BPH 中的作用和可能的机制尚未阐明。本研究旨在探讨 CTS 对 BPH 相关病理过程的功效及其可能的机制。在此，将CTS灌胃给予雌二醇/睾酮(E2/T)(1:100)诱导的BPH大鼠，并使用非那雄胺(Fi)作为阳性对照。人良性前列腺增生上皮细胞（BPH-1）和正常人前列腺基质细胞（WPMY-1）用于体外实验。结果表明，E2/T注射能够诱发BPH表现，其特征是前列腺指数增加。此外，它还加速增殖、上皮间质转化（EMT）、基质胶原沉积，并抑制大鼠前列腺细胞凋亡。然而，CTS的管理部分扭转了上述变化。 CTS对BPH的治疗作用也得到了体外实验的证实。 CTS的功效这些过程可能归因于 AR 和 EGFR/STAT3 轴活性的抑制。总之，CTS可能通过抑制AR和EGFR/STAT3轴调节增殖、凋亡、EMT和基质胶原沉积来抑制BPH进展。