表没食子儿茶素-3-没食子酸酯通过调节粘着斑减少良性前列腺增生细胞的增殖。
摘要来源：生命科学。 2017 年 10 月 11 日。Epub 2017 年 10 月 11 日。PMID：29032114
摘要作者：Burcu Erbaykent Tepedelen， Elif Soya，Mehmet Korkmaz
文章归属：Burcu Erbaykent Tepedelen
摘要：目的：良性前列腺增生（BPH）是最常见的泌尿系统疾病，其特征是前列腺上皮和基质细胞过度生长。由于许多副作用，BPH 的药物治疗的使用受到限制，因此需要新的药物，包括表没食子儿茶素-3-没食子酸酯 (EGCG) 等天然化合物。本研究旨在评估 EGCG 通过减少炎症和氧化应激来抑制 BPH 形成的作用。ess，通过粘着斑参与细胞骨架组织和 ECM 相互作用。
主要方法：我们进行了 MTT 测定来研究BPH-1 细胞、用于检查细胞迁移的伤口愈合测定、用于 F-肌动蛋白组织和桩蛋白分布的免疫荧光测定，以及最后的免疫印迹以研究存在和不存在的情况下的粘着斑蛋白水平EGCG。
主要发现：我们发现 EGCG 在 89.12μM、21.2μM 和 2.39μM 浓度下抑制细胞增殖分别观察 24、48 和 72 小时以及 EGCG 对 BPH-1 细胞迁移的抑制作用。伤口愈合测定。此外，通过免疫荧光标记确定 EGCG 会破坏 F-肌动蛋白组织并减少桩蛋白分布。此外，EGCG 还可降低 FAK（粘着斑激酶）的激活以及桩蛋白、RhoA 的水平（Ras 同源基因家族，成员 A）、Cdc42（细胞分裂周期 42）和 PAK1（p21 蛋白激活激酶 1）呈剂量依赖性。
意义：通过这项研究，我们首次发现证据表明 EGCG 可以通过破坏细胞骨架组织和 ECM 相互作用。因此，EGCG 可能有助于预防和治疗以细胞过度增殖为特征的疾病，例如 BPH。