一项安慰剂对照双盲随机试验，采用症状群方法对经前综合症女性进行个体化顺势疗法治疗。
摘要来源：顺势疗法。 2019 年 8 月 21 日。Epub 2019 年 8 月 21 日。PMID：31434111
摘要作者：Michal Yakir、Christian T Klein-Laansma、Shulamith Kreitler、Amnon Brzezinski、Menachem Oberbaum、George Vithoulkas、Zvi Bentwich
文章隶属关系：Michal Yakir
摘要：背景： 在一项平行组双盲安慰剂对照随机试验中，单独处方的疗效在患有经前综合症 (PMS) 的女性中对顺势疗法药物进行了评估。
方法： 在美国一所大学诊所的门诊部进行以色列耶路撒冷（1996-1999 年），女性与总理S 年龄在 18 岁至 50 岁之间，进入了为期 2 个月的筛查阶段，通过月经不适问卷 (MDQ) 前瞻性地每天记录经前症状。他们在被诊断患有经前综合症后被纳入其中。使用可重复的治疗方案：女性根据调查问卷中确定的症状群接受顺势疗法处方。这些症状在一次补充性、结构化的访谈中得到了证实。仅纳入其症状与 14 种预选顺势疗法药物之一的症状特征相匹配的女性。通过随机分配给每位参与者服用活性药物或安慰剂。主要结果指标是 MDQ 平均每日经前症状 (PM) 评分变化的差异。通过意向治疗进行分析。
结果： 总共纳入了 105 名女性：49 名被随机分配到积极治疗组药物和56安慰剂。活性药物组有 43 名女性，治疗组有 53 名女性安慰剂组接受分配的干预措施，并至少进行一项后续测量，并对他们的数据进行分析。与安慰剂组（0.426 [SD，0.34] 至 0.340 [SD，0.39]）相比，活性药物组的平均 PM 评分显着改善（0.443 [标准差，SD，0.32] 至 0.287 [SD，0.20]） ; = 0.043。
结论： 单独处方顺势疗法药物与经前综合症女性的 PM 评分显着改善相关。安慰剂。建议通过更大的样本量和其他改进进行复制，以确认这种治疗方法在其他环境中的疗效。