镁减少炎症细胞因子的产生：一种新型的先天免疫调节机制。
摘要来源：《免疫学杂志》。 2012 年 6 月 15 日；188(12):6338-46。 Epub 2012 年 5 月 18 日。PMID：22611240
摘要作者：Jun Sugimoto、Andrea M Romani、Alice M Valentin-Torres、Angel A Luciano、Christina M Ramirez Kitchen、Nicholas Funderburg、Sam Mesiano、Helene B Bernstein
文章隶属关系：凯斯西储大学医学院生殖生物学系，克利夫兰，俄亥俄州 44106，美国。
摘要：早产前接触 MgSO(4) 具有神经保护作用，可降低脑瘫风险和主要运动功能障碍。新生儿炎症细胞因子水平与神经系统结果相关，使我们能够评估 MgSO(4) 对人类细胞因子产生的影响。我们发现体内 MgSO 后母体 TNF-α 和 IL-6 的产生减少（4）治疗。体外短期暴露于临床有效浓度的 MgSO(4) 显着降低了新生儿单核细胞在组成型和 TLR 刺激条件下产生 TNF-α 和 IL-6 的频率，降低了细胞因子基因和蛋白质表达，而不影响细胞活力或吞噬能力功能。总之，MgSO(4) 减少了产时妇女、足月和早产新生儿的细胞因子产生，证明了对那些有炎症相关不良围产期结局风险的人群的有效性。通过探讨细胞因子产生减少的机制，我们发现免疫调节作用是由镁而不是硫酸盐部分介导的，并且是可逆的。暴露于 MgSO(4) 后细胞镁含量迅速增加，并且在用不同 TLR 配体刺激后以及在 TLR 刺激后添加镁时发生细胞因子产生减少，强烈表明镁在细胞内起作用。镁增加基础 IĸBα 水平，并且 TLR 刺激后与 NF-κB 激活和核定位减少相关。这些发现为先天免疫调节建立了新的范例，镁在 NF-κB 激活、细胞因子产生和疾病发病机制中发挥着关键的调节作用。