摘要标题：
牡荆素通过抑制 l-NAME 诱导的大鼠模型中的 TFPI-2 和 HIF-1α/VEGF 来改善先兆子痫表型。
摘要来源：药物开发研究中心。 2019 年 12 月；80(8):1120-1127。 Epub 2019 年 9 月 4 日。PMID：31486114
摘要作者：郑丽丽、黄晶、苏媛、王芳、孔红芳、洪欣
文章所属单位：郑丽丽
摘要：先兆子痫 (PE) 是孕产妇和围产期发病和死亡的主要原因，但安全、有效和微创的治疗方法很少。据报道，炎症、氧化应激和血管生成失衡与 PE 发病机制有关。牡荆素 (VI) 具有多种药理活性，包括在不同条件下有效调节上述生物过程。本研究旨在探讨 VI 是否具有治疗 PE 的潜力及其潜在机制。斯普拉格达用或未用VI预处理的怀孕大鼠用含有l-NAME的水喂养以诱导实验性PE。结果表明，VI 可降低 PE 大鼠的高收缩压和尿蛋白，且呈时间和剂量依赖性。同时，较高剂量的VI（45、60mg/kg）纠正了异常妊娠结局，包括低幼仔体重和低幼仔/胎盘比率。此外，与未治疗PE组相比，高剂量VI（60mg/kg）降低了血液和胎盘样本中的sFlt-1，增加了PlGF并减轻了氧化应激。此外，VI 还可减轻 PE 大鼠的胎盘 TFPI-2、HIF 1α 和 VEGF。总之，本研究提示，抑制胎盘TFPI-2和HIF-1α/VEGF可能是VI对l-NAME诱导的实验性PE保护作用的潜在机制之一。