Fenfuro® 介导的蛋白质-甲基乙二醛加合物形成抑制：新型胡芦巴籽提取物抗高血糖潜力的新维度。
摘要来源：毒性机械方法。 2024 年 6 月 4:1-9。 Epub 2024 年 6 月 4 日。PMID：38832450
摘要作者：Samudra Prosad Banik、Pawan Kumar、Debasis Bagchi、Souradip Paul、Apurva Goel、Manashi Bagchi、Sanjoy Chakraborty
文章隶属关系：Samudra Prosad Banik
摘要：胡芦巴植物 (-) 传统上因其抗糖尿病特性而闻名呋甾皂苷含量高，可协同治疗人体多种疾病。导致晚期糖基化终末产物 (AGE) 形成的非酶蛋白糖化是在糖尿病或糖尿病前期个体中观察到的常见病理生理学，它可以引发神经退行性糖尿病的发展订单。糖化的有效细胞来源是甲基乙二醛，一种作为糖酵解副产物形成的高反应性二羰基。我们证明了 Fenfuro® 的糖化抑制潜力，Fenfuro® 是一种胡芦巴种子提取物的新型专利配方，具有临床证明的抗糖尿病特性，在三种丰富的淀粉样蛋白细胞蛋白（α-突触核蛋白、血清白蛋白和溶菌酶）的甲基乙二醛 (MGO) 加合物中具有糖化抑制潜力。 AGE 荧光证明，0.25% w/v Fenfurow 能够有效地将所有三种蛋白质的糖化抑制超过 50%。 BSA、α-突触核蛋白和溶菌酶的糖化诱导的淀粉样蛋白形成也分别被抑制超过 36%、14% 和 15%。 SDS-PAGE 分析证实，芬呋亚也部分阻止了 MGO 附着导致的 MW 增加。天然 PAGE 和动态光散射显示，糖化导致三种蛋白质的聚集增强。然而，在 Fenfuro 存在的情况下，聚集被大大抑制y，并且恢复了正态尺寸分布。结果表明，葫芦巴种子除了已被证实在减轻胰岛素抵抗方面的作用外，还较少探索其直接抑制糖化的潜力。 Fenfuro 增强了其作为有效植物疗法来阻止 2 型糖尿病的治疗潜力。