摘要标题：
甘草中提取的黄酮类化合物对脂多糖诱导的小鼠急性肺部炎症的抑制作用。
摘要来源：IntImmunopharmacol。 2009 年 2 月；9(2)：194-200。 Epub 2008 年 12 月 9 日。PMID：19071231
摘要作者：谢一成、董新伟、吴希梅、严晓峰、谢强民
摘要：Airway炎症在急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）的发病机制中发挥着重要作用，抗炎治疗可有效改善这些疾病的症状。为了开发治疗肺部炎症的潜在治疗化合物，我们研究了从甘草根中提取的甘草黄酮类化合物 (LF) 对脂多糖 (LPS) 诱导的小鼠急性肺部炎症的影响。一个气管内滴注 LPS 诱发肺部炎症，3、10 和 30 mg/kg 剂量的 LF 处理显着减少了支气管肺泡灌洗液 (BALF) 中 LPS 诱导的炎症细胞，包括中性粒细胞、巨噬细胞和淋巴细胞的积累。对于这些炎症细胞，LF 主要抑制中性粒细胞浸润，最大效果 (30 mg/kg) 与 1 mg/kg 地塞米松治疗相当。与其对中性粒细胞浸润的影响一致，LF 治疗显着增加了 LPS 诱导的 BALF 超氧化物歧化酶活性，并显着降低了肺髓过氧化物酶活性。此外，在 LPS 滴注后 6 小时和 24 小时，用 30 mg/kg LF 治疗分别显着降低 LPS 诱导的肺 TNFα 和 IL-1β mRNA 表达。最后，不同剂量的 LF 不仅显着降低了肺含水量的升高，而且还显着减弱了 LPS 诱导的组织学变化。物理改变。因此，我们认为，LF 通过抑制炎症细胞浸润和炎症介质释放，有效减轻 LPS 诱导的肺部炎症，从而减少中性粒细胞募集到肺中和中性粒细胞介导的氧化损伤，这项研究为开发抗 LPS 药物提供了潜在的理论基础。甘草类黄酮提取物中的炎症化合物。