摘要标题：
同时接触聚苯乙烯微塑料和邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯会通过 TRPA1-p38 MAPK 途径加重过敏性哮喘。
摘要来源：Toxicol Lett。 2023 年 8 月 1 日；384:73-85。 Epub 2023 年 7 月 26 日。PMID：37500026
摘要作者：韩琪、高晓、王树伟、魏兆兰、王云怡、徐可、陈明清
文章所属单位：韩琪
摘要:人们越来越关注微塑料 (MPs) 污染对人类健康的潜在影响。 MP 和邻苯二甲酸酯共存于环境中，然而，单独接触 MP 或接触邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯 (DEHP) 和 MP 的组合对过敏性哮喘的影响尚不清楚。本研究调查了暴露于聚苯乙烯微塑料 (PS-MP) 或同时暴露于 DEHP 对过敏性哮喘的影响及其潜在的分子机制。我们建立了过敏使用卵清蛋白建立哮喘模型，小鼠单独接触 PS-MP（5 毫克/千克体重/天），或与 DEHP 联合使用（0.5、5 毫克/千克体重/天），持续 28 天。结果表明，在卵清蛋白（OVA）致敏存在的情况下，单独暴露于PS-MPs对气道炎症和气道高反应性有轻微影响，而同时暴露于PS-MPs和DEHP则造成更显着的损害。共同暴露还诱导更多的氧化应激和 Th2 免疫反应，以及 TRPA1 和 p38 MAPK 通路的激活。阻断TRPA1离子通道或p38 MAPK通路可抑制PS-MPs和DEHP共同暴露引起的哮喘症状加重。结果表明，PS-MPs和DEHP同时暴露会加剧氧化应激和炎症反应，并激活TRPA1-p38 MAPK通路，从而加剧过敏性哮喘。