摘要标题：
口服邻苯二甲酸二异癸酯会因氧化应激和胸腺基质淋巴细胞生成素增强而加重过敏性皮炎。
摘要来源：Food Chem Toxicol。 2016 年 11 月 18 日。Epub 2016 年 8 月 18 日。PMID：27871981
摘要作者：沉世平、李金泉、游慧慧、吴卓、吴阳、赵云、朱雨清、国庆、李晓晓、李瑞、马平、徐阳，陈明清
文章来源：沉世平
摘要：邻苯二甲酸二异癸酯（DIDP）是一种广泛使用的环保增塑剂。然而，人们对 DIDP 暴露对免疫性疾病的不良影响及其潜在机制知之甚少。我们的目的是确定 DIDP 暴露在过敏性接触性皮炎样皮肤病变中的作用和机制。我们发现口服 DIDP 暴露会加重小鼠的过敏性皮炎。此外，RO的增加S、总血清 IgE 和 IL-4 水平伴随着这种恶化。我们检测了胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的表达以及STATs和NF-κB信号通路的激活。数据表明，DIDP 与 FITC 结合可触发 TSLP 生产。我们的结果还表明，DIDP 加剧了 NF-κB 信号通路的激活，并增强了 TSLP 的表达，从而增强了皮肤中 STAT 的激活和肥大细胞的脱颗粒，最终加剧了过敏性皮炎。研究还表明，褪黑素增强Nrf2的表达，上调抗氧化基因HO-1和NQO1，降低氧化应激和TSLP水平，缓解过敏性皮炎。结果表明，DIDP通过氧化应激和增强TSLP的产生而加剧过敏性皮炎。