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黄芪甲苷 IV 通过腹膜中的 AKT-GSK3β-β-连环蛋白途径减轻肠屏障功能障碍透析。
摘要来源：Front Pharmacol。 2022 年；13：873150。 Epub 2022 年 4 月 27 日。PMID：35571132
摘要作者：何佳琪、王梦玲、杨丽才、洪欣、卞范、姜更如，张雪梅
文章来源：何佳琪
摘要：长期腹膜透析（PD）会导致肠道功能障碍，包括便秘、腹泻或肠性腹膜炎。然而，这些并发症的病因和发病机制尚不清楚，临床上也没有特效药物。本研究旨在确定黄芪甲苷 IV (AS IV) 对 PD 诱导的 i 是否具有治疗价值我们通过向尿毒症小鼠和正常小鼠腹腔注射含4.25%葡萄糖的腹膜透析液（PDF）建立了两种不同的长期PD治疗小鼠模型，并作为对照。此外，PDF还应用于T84细胞。然后通过组织病理学染色、透射电子显微镜、蛋白质印迹和逆转录聚合酶链反应检查 AS IV 对 PD 诱导的肠道功能障碍的治疗效果。施用 AS IV 后检测蛋白激酶 B (AKT)、糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β) 和 β-catenin 的蛋白水平。在本研究中，AS IV 在稳定的状态下维持了肠隐窝、微绒毛和桥粒结构。通过上调紧密连接蛋白，有序排列并改善肠上皮通透性。此外，AS IV 通过提高细胞活力、促进伤口愈合来保护 T84 细胞免受 PD 诱导的损伤。aling，并增加紧密连接蛋白的表达。此外，AS IV 治疗显着增加了 AKT 的磷酸化水平，抑制了 GSK-3β 的活性，最终导致 β-catenin 的核转位和积累。这些发现为 AS IV 介导的肠道保护提供了新的见解。腹膜透析过程中通过 AKT-GSK3β-β-catenin 信号轴保护上皮屏障免受损伤。