摘要标题：
苯磷硫胺具有直接抗氧化能力，可防止体外诱导 DNA 损伤。
摘要来源：Diabetes Metab Res Rev. 2008 Jul;24( 5):371-7。 PMID：18384109
摘要作者：Ursula Schmid、Helga Stopper、August Heidland、Nicole Schupp
摘要：背景：糖尿病并发症部分是由活性氧形成增强介导的。在参与活性氧形成的因素中，晚期糖基化终产物起着关键作用。由于需要二磷酸硫胺素（维生素 B(1)）作为辅因子的转酮醇酶活性降低，可以观察到这些有害葡萄糖代谢物的积累，尤其是在糖尿病患者中。苯磷硫胺是一种亲脂性二磷酸硫胺素前药，在动物研究中可预防早期肾脏和视网膜变化，并在临床研究中减少神经性疼痛。已经描述了这些活动的几种机制。我们首次研究了苯磷硫胺的直接抗氧化能力。此外，还分析了苯磷硫胺的潜在 DNA 保护作用。方法：采用流式细胞术检测氧化应激，采用血浆铁还原能力（FRAP）测定测定抗氧化能力，评估基因组损伤的两个终点：彗星测定和微核试验，并测定转酮醇酶的表达和活性。量化。结果：苯磷硫胺可预防三种不同肾细胞系中由诱变剂 4-硝基喹啉-1-氧化物 (NQO)、尿毒症毒素硫酸吲哚酚和肽激素血管紧张素 II 诱导的氧化应激。 无细胞实验表明苯磷硫胺具有直接抗氧化作用，这可能是其保护作用的原因。苯磷硫胺完全阻止了血管紧张素 II 诱导的氧化性 DNA 损伤硫胺素。与苯磷硫胺一起孵育可增加细胞中转酮醇酶的表达和活性。结论：苯磷硫胺具有直接的抗氧化作用。苯磷硫胺的这种作用可能与改善糖尿病晚期并发症有关，包括周围神经病变。 版权所有 (c) 2008 John Wiley & Sons, Ltd.