大麻素 2 受体激动剂 HU-308 在脂多糖诱导的牙周炎大鼠模型中的抗炎和骨保护作用。
摘要来源：J periodontol。 2016 年 6 月；87(6):725-34。 Epub 2016 年 2 月 5 日。PMID：26846967
摘要作者：Cesar A Ossola、Pablo N Surkin、Claudia E Mohn、Juan C Elverdin、Javier Fernández-Solari
文章隶属关系：Cesar A Ossola
摘要：背景：大麻素的抗炎和免疫特性已在多种组织中得到报道。据报道，2 型大麻素受体在成骨细胞和破骨细胞中表达，表明其在骨代谢中发挥关键作用。本研究的目的是评估大麻素 2 受体激动剂 HU-308 治疗对脂多糖 (LPS) 诱导的大鼠口腔健康的影响
方法：24只大鼠分为4组（每组6只）：1）对照组大鼠; 2)假大鼠； 3）实验性牙周炎（LPS）大鼠； 4)患有实验性牙周炎并用HU-308(LPS+HU)治疗的大鼠。在LPS组和LPS+HU组中，通过将LPS（1mg/mL）注射到上颌和下颌第一磨牙的牙龈组织（GT）以及第一和第二磨牙之间的牙间隙来诱导牙周炎，每周3天，持续3天。 6周。在 LPS+HU 组中，每天将 HU-308 (500 ng/mL) 局部应用于 GT。
结果： 通过宏观和组织学检查测量，HU-308 治疗 (LPS+HU) 显着减轻了由 LPS 诱导的牙周炎引起的牙槽骨丢失。治疗还减少了注射 LPS 的大鼠牙龈中炎症介质的产生，例如：1) i诱导性一氧化氮 (iNOS) 活性（LPS：90.18±36.51 pmol/分钟/毫克蛋白质对比 LPS+HU：16.37 ± 4.73 pmol/分钟/毫克蛋白质；P<0.05）； 2)肿瘤坏死因子α(LPS：185.70±25.63pg/mg蛋白质对比LPS+HU：95.89±17.47pg/mg蛋白质；P<0.05)； 3) 前列腺素 E2 (PGE2)（LPS：159.20±38.70 pg/mg 湿重对比 LPS+HU：71.25 ± 17.75 pg/mg 湿重；P<0.05）。此外，HU-308 治疗可防止 LPS 诱导的牙周炎对毛果芸香碱唾液分泌反应的抑制作用。此外，在 HU-308 治疗后，因 LPS 诱导的下颌下腺牙周炎而增加的 iNOS 活性和 PGE2 含量恢复到对照值。
结论：本研究证明了 HU-308 对 LPS 诱导的牙周炎大鼠口腔组织具有抗炎、骨保护和促稳态作用。