摘要标题：
青蒿琥酯通过减弱 NLRP3 炎症小体介导的破骨细胞生成和增强成骨分化来改善结扎诱导的牙周炎。
摘要来源：Int Nutritionpharmacol。 2023 年 10 月；123:110749。 Epub 2023 年 7 月 31 日。PMID：37531830
摘要作者：王战奇、冯宣、张国瑞、李海云、周峰、亚欣谢，李天骄，赵成志，罗文欣，熊毅，吴莹莹
文章归属：王战旗
摘要：牙周炎可以说是最常见的感染性慢性炎症性疾病，其特点是由于宿主免疫系统失衡和过度破骨细胞生成活性导致严重的牙槽骨丢失。然而，考虑到重复治疗的不良影响，需要开发更合理的牙周炎干预药物。青蒿琥酯 (ART)，源自蒿属植物nua L.因其内过氧化物基团而在多种免疫和慢性疾病中显示出显着的药代动力学和临床价值，以及抗炎和免疫调节作用。然而，ART 在介导牙周炎引起的牙槽骨吸收中的作用尚未得到研究。在这项研究中，ART 治疗通过以剂量依赖的方式减少破骨细胞的形成，有效地改善了结扎引起的牙周炎。从机制上讲，RNA-seq 揭示了 ART 显着降低了 NLRP3 炎症小体相关基因的富集。与我们的研究一致，NLRP3炎症小体的特异性抑制剂MCC950也极大地抑制破骨细胞生成，表明ART通过阻断NLRP3炎症小体激活来抑制破骨细胞形成。除了调节破骨细胞生成外，ART 还可通过减轻炎症条件下细胞因子的表达来显着增强成骨分化。我们的数据揭示了可能的潜力ART治疗干预牙周炎的机制。