抗坏血酸、炎症细胞因子 (IL-1/TNF-/IFN-) 或其组合对牙龈间充质干细胞/祖细胞干性、增殖和分化的影响。
摘要来源：干细胞国际。 2020；2020：8897138。 Epub 2020 年 8 月 17 日。PMID：32879629
摘要作者：Karim M Fawzy El-Sayed、Nhung Nguyen、Christof E Dörfer
文章隶属关系：Karim M Fawzy El-Sayed
摘要：目的：抗坏血酸（AA）和受控的炎症刺激被认为具有独立对多种增殖、多能性和功能发挥积极作用的能力。牙龈间充质干细胞/祖细胞（G-MSC）的分化属性。当前的研究目标是首次探索和比较主要炎症细胞因子（IL-1/TNF-/IF）的影响N-)、AA 或其组合对 G-MSC 的多能性/多能性、增殖和分化特征的影响。
设计：人G-MSCs（= 5）在基础培养基（对照组）中分离培养，在含有主要炎症细胞因子的基础培养基中； 1 ng/ml IL-1、10 ng/ml TNF-和 100 ng/ml IFN-（炎症组），含 250 mol/l AA 的基础培养基（AA 组）和补充 AA 的炎症培养基（炎症/ AA组）。所有介质每周更新三次。在刺激的 G-MSC 细胞内连环蛋白 1 小时、第 1 天、第 3 天和第 5 天的多能性基因表达以及 14 天的集落形成单位 (CFU) 能力和细胞增殖中进行了检查。在指定组中进行五天刺激后，通过定性和定量组织化学以及 mRNA 表达评估多谱系分化。
结果：<跨度>-连环蛋白在所有实验组中均显着减少（= 0.002，Friedman）。 AA 组在第 3、6、7 和 13 天表现出显着较高的细胞计数 (<0.05)，并在第 14 天表现出最高的 CFU [中位 CFU (Q25/Q75)； 40 (15/50),= 0.043]。 AA 组中 Nanog 表达显着升高[中位基因拷贝数/PGK1 (Q25/Q75)； 0.0006 (0.0002/0.0007)，<0.01，Wilcoxon 符号秩]。 AA 组显着的多谱系分化能力，尤其是成骨和软骨形成方向的分化能力更为明显。
结论：AA 刺激增强 G-MSC 的干性、增殖和分化特性，这些作用与 Wnt/-catenin 信号通路激活相关。除了最初促进细胞代谢以及 Sox2 和 Oct4A 多能性标记表达外，炎症似乎还减弱了 AA 诱导的这些积极作用。目前的结果表明AA 要发挥其对 G-MSC 细胞属性的有益作用，需要在无炎症的微环境中发挥作用。