摘要标题：
黄芩素通过激活Wnt/β-catenin信号通路增强人牙周膜细胞成骨分化。
摘要来源：Arch Oral Biol。 2017 年 6 月；78:100-108。 Epub 2017 年 2 月 7 日。PMID：28222387
摘要作者：陈立姣、胡碧波、施心莲、任曼曼、余文斌、岑胜丹、胡荣当、邓辉
文章归属：陈立姣
摘要：目的：牙周再生是牙周炎治疗最重要的过程之一。人牙周膜细胞（hPDLCs）在牙周组织的修复和再生中发挥着至关重要的作用。我们的研究旨在探讨黄芩素促进 hPLDCs 成骨分化的机制。
设计：hPDLCs通过原代培养从牙周膜（PDL）组织中获得。采用MTT法测定不同浓度黄芩素（1.25、2.5、5或10μM）处理的hPDLCs的生长曲线。进行碱性磷酸酶 (ALP) 染色和茜素红 S 染色以评估黄芩素注射后 hPDLC 的成骨分化。通过qRT-PCR和Western blotting分析评估成骨分化相关基因和蛋白表达水平以及Wnt/β-catenin通路信号变化。
结果： 结果表明，黄芩素可轻微降低 hPDLCs 的生长，并以剂量依赖性方式增加 ALP 活性和钙沉积。给予黄芩素后，runt相关转录因子2（RUNX2）、骨形态发生蛋白2（BMP2）、Osterix（OSX）和骨钙素（OCN）的表达升高。此外，黄芩素强烈激活 Wnt/β-catenin 通路并向上-调节 β-catenin、淋巴增强因子 1 (LEF1) 和 Cyclin D1 的表达。 Dickkopf 相关蛋白 1 (DKK-1) 显着逆转黄芩素对 hPDLC 的影响。
结论：我们的研究结果表明黄芩素通过激活Wnt/β-catenin信号通路增强hPDLCs的成骨分化，这可能是牙周炎治疗的潜在候选者。