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Sinensetin 通过与 Bach1 结合增强其泛素化降解并改善氧化应激来预防牙周炎。
摘要来源：Int J Oral Sci。 2024 年 5 月 11 日；16(1):38。 Epub 2024 年 5 月 11 日。PMID：38734708
摘要作者：袁志尧、李俊杰、肖富宇、吴宇、张志廷、施嘉宏、钱军、吴旭东、严富华
文章所属单位：志遥袁
摘要：牙周炎是一种由龈下生物膜引起的慢性炎症和免疫反应性疾病。对于易感患者来说，由于过度的炎症反应和氧化应激，治疗效果往往不理想。 Sinensetin (Sin) 是一种天然的多甲氧基黄酮类化合物，具有抗炎作用和抗氧化活性。我们的研究旨在探讨Sin对牙周炎的有益作用及其具体分子机制。我们发现 Sin 可以减轻炎症条件下牙周膜细胞 (PDLC) 的氧化应激和炎症水平。对结扎诱导牙周炎模型的大鼠施用 Sin，在体内表现出对牙周炎的保护作用。通过分子对接，我们确定Bach1是Sin的强结合靶点，并通过细胞热位移测定和免疫荧光测定进一步验证了这种结合。染色质免疫沉淀-定量聚合酶链反应结果还表明，Sin 阻碍 Bach1 与 HMOX1 启动子的结合，随后上调关键抗氧化因子 HO-1 的表达。对 Bach1 敲除和过度表达的进一步功能实验证实 Bach1 是 Sin 发挥其抗氧化作用的关键靶点。此外，我们证明Sin 等人指出，Sin 通过增强 Bach1 的泛素化降解来促进 Bach1 的减少，从而诱导 HO-1 表达并抑制氧化应激。总体而言，Sin 通过靶向与 Bach1 结合，可能成为治疗牙周炎的有前途的候选药物。