mRNA COVID-19 疫苗接种后的心肌炎和/或心包炎风险：加拿大 BNT162b2 和 mRNA-1273 疫苗的头对头比较。
摘要来源：疫苗。 2022 年 7 月 30 日；40(32):4663-4671。 Epub 2022 年 5 月 25 日。PMID：35750537
摘要作者：Natalia Abraham、Sarah Spruin、Tanya Rossi、Bruce Fireman、Joseline Zafack、Christine Blaser、Amanda Shaw、Kimberley Hutchings、Susanna Ogunnaike-Cooke
文章隶属关系：Natalia Abraham
摘要：背景：加拿大和国际数据表明本周心肌炎和/或心包炎的风险升高在 mRNA COVID-19 疫苗接种后，特别是在较年轻的年龄组中，在男性中，第二剂后。
目标：本文探讨了心肌炎风险是否存在产品特定差异和/加拿大注射的两种 mRNA 疫苗 BNT162b2 (Pfizer-BioNTech Comirnaty) 和 mRNA-1273 (Moderna Spikevax) 之间的心包炎。
材料和方法： 心肌炎和/或心包炎的报告率是根据加拿大免疫接种后不良事件监测系统2020年12月至2022年3月收到的报告计算得出的。18-39岁个体中的超额病例和归因发病率估计为将每种疫苗与 2015 年至 2019 年的背景率进行比较。头对头比较使用泊松回归（以疫苗接种周为条件）来估计 mRNA-1273 疫苗接种后一周与 BNT162b2 接种后一周的比率（按年龄和年龄）性以及整体。分析仅限于 2021 年 5 月 30 日至 3 月 13 日，届时媒体意识的提高不太可能对两种产品的报告率产生不同的影响。
结果： 在接受第二剂 mRNA COVID-19 疫苗的 18-29 岁男性中，心肌炎的归因风险与 BNT162b2 接受者 (n = 33) 相比，mRNA-1273 接受者 (n = 106) 中的心包炎和/或心包炎风险高达 5.69 (95% CI: 4.07 - 7.95; p < 0.001) 倍。在同一组中，泊松回归模型估计，与 BNT162b2 疫苗接种相比，接种 mRNA-1723 后发生心肌炎和/或心包炎的风险高出 4.72 倍（p 值 =<0.001）。
结论：心肌炎和/或的风险18-39岁人群中，接种mRNA-1723后发生心包炎的风险高于接种BNT162b2，尤其是18-29岁男性，风险高出数倍。