缬草提取物胶囊（VEC）对乙醇和吲哚美辛所致胃粘膜损伤的保护作用及VEC对胃肠动力障碍的改善作用。
摘要来源：医药生物学。 2022 年 12 月；60(1)：1095-1105。 PMID：35658820
摘要作者：冯远、戴万、柯俊宇、崔勇、李爽、马晶晶、郭文峰、陈刚、李宁、李彦武
文章归属：冯远
摘要：背景：缬草提取物胶囊（VEC）是一种有效治疗胃肠道（GI）疾病的中成药。缬草提取物胶囊（VEC）是一种有效的中成药，用于治疗胃肠道（GI）疾病。 span>
目的：研究详细的药理作用
材料和方法：Sprague-Dawley 大鼠被分为六组：对照组、模型和药物治疗（VEC-L、VEC-M、VEC-H 和替普瑞酮）。连续3天给大鼠口服VEC（124、248、496mg/kg）和替普瑞酮（21.43mg/kg）。 1 h后，5组（除对照组外）口服乙醇（10 mL/kg）1 h或吲哚美辛（80 mg/kg）7 h。进行了VEC（0.01-1mg/mL）对ACh/BaCl诱导的新西兰兔平滑肌收缩的解痉活性。 C57BL/6小鼠碳推进试验评估了VEC（248-992mg/kg）对正常小鼠和新斯的明/肾上腺素诱导小鼠肠道蠕动的影响。
结果：与模型组相比，VEC治疗减轻了胃损伤指数和粘膜损伤。进一步的实验表明，病理改善VEC 的作用伴随着酶抗氧化系统和细胞保护标记物（COX-1， < 0.01；PGI2 < 0.05；）的增强，以及 MPO 水平的降低（乙醇：15.56 ± 0.82 vs. 12.15 ± 2.60） ， < 0.01；吲哚美辛：9.65 ± 3.06 vs. 6.36 ± 2.43， < 0.05），MDA（乙醇：1.66 ± 0.44 vs. 0.81 ± 0.58， < 0.01；美沙辛：1.71 ± 0.87 vs. 1.09 ± 0.43， < 0.05)，和炎症介质。 VEC 降低了 ACh/BaCland 诱导的高张力，促进正常小鼠和新斯的明/肾上腺素诱导的小鼠肠道转运。
讨论和结论： VEC 显示出潜在的胃保护作用，表明 VEC 是一种有前途的治疗胃肠道疾病的植物药。