摘要标题：
螺旋藻补充剂：一种调节阿司匹林诱导白化大鼠胃粘膜组织学和超微结构改变的方法。
摘要来源：超微结构病理学。 2022 年 3 月 4 日；46(2):204-216。 PMID：35333148
摘要作者：Sherif A Kamar、Ahmed H Bayoumi、Hagar Yousry Rady
文章隶属关系：Sherif A Kamar
摘要：非甾体类抗炎药 (NSAID) ）是最常用的药物之一。阿司匹林引起的胃溃疡的发病机制包括阻断环氧合酶（COX-1和COX-2）的活性，导致粘液和碳酸氢盐分泌减少。含有许多具有抗氧化和抗炎活性的功能性生物活性成分，包括酚类植物化学物质和藻胆蛋白C-藻蓝蛋白。研究螺旋藻对阿司匹林诱导的胃保护作用胃粘膜损伤。将四十只成年雄性白化大鼠随机分为四个实验组。 I 组（对照组）和 II 组（螺旋藻对照）给予螺旋藻 3 天，III 组（溃疡模型）给予单剂量乙酰水杨酸诱导溃疡，IV 组（治疗）在诱导后给予螺旋藻 3 天溃疡形成。处死动物，收集胃并进行处理以进行光学检查和扫描电子显微镜组织病理学检查。测定各组间粘膜粘蛋白面积百分比的统计差异并分析数据。对第 III 组大鼠的 H&E 染色切片和联合阿尔新蓝 PAS 染色切片进行组织学检查，显示粘膜结构严重破坏，粘蛋白表面积减少，而对第 IV 组大鼠的检查显示，胃粘膜和粘蛋白受到轻微影响保护层。氧化剂抗氧化标记物：一氧化氮 (NO) 是元素阿司匹林治疗组的谷胱甘肽（GSH）和超氧化物歧化酶（SOD）减少。使用螺旋藻可以恢复氧化剂抗氧化系统之间的正常平衡。螺旋藻在保护胃粘膜免受 NSAID 有害作用方面具有巨大潜力。