摘要标题：
姜黄提取物通过阻断 H2 组胺受体来预防胃溃疡。
摘要来源：Biol Pharm Bull。 2005 年 12 月；28(12):2220-4。 PMID：16327153
摘要作者：Dong-Chan Kim、Sun-Hee Kim、Bo-Hwa Choi、Nam-In Baek、Daeho Kim、Mahn-Joo Kim、Kyong-Tai Kim
文章隶属关系：韩国浦项科技大学 SBD-NCRC 分子与生命科学部。
摘要：姜黄通常用作治疗炎症、胃炎等多种症状的传统药物和胃溃疡。当对幽门螺杆菌结扎的大鼠胃经口施用长香提取物时，它减少了胃酸分泌并防止胃粘膜病变的形成。因此，我们测试了长香提取物是否通过阻断 H(2) 组胺受体来抑制胃溃疡。迪马普利，a H(2) h异胺受体激动剂，诱导 U937 和 HL-60 早幼粒细胞产生细胞内 cAMP。用C. longa提取物预处理以浓度依赖性方式显着阻断dimaprit诱导的cAMP产生，但对U937细胞中异丙肾上腺素诱导的β(2)-肾上腺素受体激活引发的cAMP水平升高没有影响。为了鉴定龙牙提取物的活性成分，我们依次用乙酸乙酯、正丁醇和水提取来对其进行分级。我们发现，乙酸乙酯提取物对 dimaprit 诱导的 cAMP 产生表现出最有效的 H(2)R 拮抗作用。然而，姜黄素（C. longa 提取物的主要成分）没有表现出 H(2)R 阻断作用。 C. longa 乙醇提取物和乙酸乙酯提取物还阻断 [(3)H]-噻替丁与 HL-60 细胞上膜受体的结合。这些发现表明，C. longa 提取物通过阻断玉米中的 H(2) 组胺受体来特异性抑制胃酸分泌。请求式的方式。