蜂毒对缩胆囊素八肽诱导的大鼠急性胰腺炎的影响。
摘要来源：胰腺。 2008 年 3 月；36(2):e22-9。 PMID：18376296
摘要作者：Sang-Wan Seo、Won-Seok Jung、Sung-Eon Lee、Chang-Min Choi、Byung-Chul Shin、Eun-Kyung Kim、Kang-Beom Kwon、Seung-Heon Hong、Ki- Jung Yun、Rae-Kil Park、Min-Kyo Shin、Ho-Joon Song、Sung-Joo Park
文章隶属关系：圆光大学东方医学院草药学系，全北益山市 570-749 ，韩国。
摘要：目标：蜂毒 (BV) 经常被用作治疗炎症性疾病的药物。本研究的目的是探讨 BV 对胆囊收缩素八肽（CCK-8）诱导的大鼠急性胰腺炎（AP）的影响。
方法: The BV预处理组：皮下注射0.25mg/kg BV，1、3、5小时后皮下注射75μg/kg CCK-8，共3次。整个过程重复5天。对照组：CCK-8于1、3、5小时后皮下注射3次，共5天。 BV治疗后组：CCK-8皮下注射3次，间隔2小时，持续3天，然后皮下注射0.25mg/kg的BV。对照组：CCK-8皮下注射3次，间隔2小时，持续3天。
结果：BV预处理治疗后改善了许多检查的实验室参数（胰腺重量[PW]/体重[BW]比率、血清淀粉酶和脂肪酶活性）并减少了胰腺的组织学损伤。此外，BV 预处理减少了肿瘤坏死因子-α、白细胞介素 1 和白细胞介素 6 的产生，并且还降低了胰腺核因子-κB 结合活性。d AP模型中盐水处理组。与 AP 模型中的盐水处理组相比，BV 还增加了热休克蛋白 60 (HSP60) 和热休克蛋白 72 (HSP72)。
结论：这些研究结果表明，BV 在 CCK-8 诱导的 AP 中的抗炎作用似乎是通过抑制核因子 -kappaB 结合活性介导的，并且 BV 可能对 AP 具有保护作用.