川芎嗪通过抑制 p38 和 Erk MAPK 通路,加速早期腺泡细胞凋亡,从而缓解急性胰腺炎。
摘要来源:Biomed Pharmacother。 2016 年 8 月;82:1-7。 Epub 2016 年 4 月 28 日。PMID:27470331
摘要作者:陈建利、陈俊茂、王晓涛、王长友、文斌曹永奎、张博、崔明欣、施秋燕、张国志
文章所属单位:陈建利
摘要:目的: 本研究旨在探讨川芎嗪对急性白血病细胞凋亡和炎症反应的影响。
方法:用雨蛙素处理大鼠和腺泡细胞,诱导急性胰腺炎模型。细胞模型用盐水、p38抑制剂、Erk抑制剂和川芎嗪处理。然后,lELISA法测定TNF-α、IL-1β、IL-6水平,Western blotting法测定p38、Erk1/2、p53、cleaved caspase3蛋白水平,流式细胞术测定细胞凋亡。用盐水和川芎嗪治疗大鼠模型。测定大鼠血浆淀粉酶和胰髓过氧化物酶活性以及TNF-α、IL-1β和IL-6水平。 Western blotting法检测胰腺组织中p38、Erk1/2、p53、cleaved caspase3蛋白水平,并进行TUNEL染色观察胰腺组织凋亡情况。
结果:川芎嗪下调 TNF-α、IL-1β、IL-6 的水平。 p38抑制剂、Erk抑制剂和川芎嗪降低p38和Erk的蛋白水平,而上调p53和cleaved caspase 3的水平。川芎嗪处理后可促进AP腺泡细胞及AP大鼠模型细胞的凋亡。血浆淀粉酶和胰腺川芎嗪可降低AP大鼠模型的抽动性髓过氧化物酶活性。
结论:川芎嗪通过加速腺泡细胞凋亡来减轻急性胰腺炎。通过抑制 p38 和 Erk MAPK 通路来实现早期阶段。它能够减轻急性胰腺炎的严重程度,可能对急性胰腺炎患者有治疗作用。