三七皂苷R1通过调节miR-128-2-5p/Tollip信号通路对重症急性胰腺炎大鼠急性肺损伤的保护作用。
摘要来源：先天免疫。 2022 年 1 月；28(1):19-36。 PMID：35142579
摘要作者：何巨、刘明伟、王志毅、石荣杰
文章所属单位：何巨
摘要：三七皂苷 R1 (NG) -R1)，其提取物及其主要成分具有抗炎作用，可用于治疗急性肺损伤(ALI)。在本研究中，我们探讨了NG-R1对重症急性胰腺炎（SAP）所致ALI大鼠的肺保护作用及其潜在机制。 MiR-128-2-5p、ERK1、Tollip、HMGB1、TLR4、IκB 和 NF-κB使用实时 qPCR 测量 mRNA 表达水平，并使用蛋白质印迹测量 TLR4、Tollip、HMGB1、IRAK1、MyD88、ERK1、NF-κB65 和 P-IκB-α 蛋白表达水平。使用免疫组织化学测定 NF-κB 和 TLR4 活性，并使用 ELISA 测定支气管肺泡灌洗液 (BALF) 中的 TNF-α、IL-6、IL-1β 和 ICAM-1 水平。观察各组肺组织病理学变化。 NG-R1治疗降低肺组织中miR-128-2-5p表达，增加Tollip表达，抑制HMGB1、TLR4、TRAF6、IRAK1、MyD88、NF-κB65和p-IκB-α表达水平，抑制NF-κB65和 TLR4 表达水平，降低 MPO 活性，降低 BALF 中 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 ICAM-1 水平，并减轻 SAP 诱导的 ALI。 NG-R1 可以减轻 SAP 引起的 ALI。作用机制可能是由于 miR-128-2-5p 表达降低、Tollip 信号通路活性增加、HMGB1/TLR4 和 ERK1 信号通路活性降低、炎症反应减少所致。SAP 引起的 ALI 的理论反应。 Tollip是miR-128-2-5p的调控靶点。