摘要标题:

褪黑素受体激动剂阿戈美拉汀可通过减轻炎症和氧化应激以及调节 Nrf2/HO-1 通路来预防镉诱发的急性胰腺炎。

摘要来源:

Int Immunopharmacol。 2023 年 11 月;124(A 部分):110833。 Epub 2023 年 8 月 25 日。PMID:37634447

摘要作者:

Reem S Alruhaimi、Emad H M Hassanein、Mostafa K Abd El-Aziz、Maisa Siddiq Abduh、Albandari Bin-Ammar、Emadeldin M Kamel、Ayman M Mahmoud

文章隶属关系:

Reem S Alruhaimi

摘要:

胰腺炎是重度疾病的严重影响金属镉 (Cd) 以及炎症和氧化应激 (OS) 与镉诱导的胰腺损伤有关。本研究评估了褪黑激素受体激动剂阿戈美拉汀 (AGM) 对镉诱导的急性胰腺炎 (AP) 的作用,指出其对炎症、OS 和 Nrf2/HO-1 通路的调节作用。老鼠是供应的口服 AGM 14 天,第 7 天单次注射氯化镉 (CdCl)。Cd 增加血清淀粉酶和脂肪酶,引起胰腺内分泌和外分泌组织损伤。丙二醛 (MDA)、一氧化氮 (NO) 和髓过氧化物酶 (MPO) 升高,核因子 (NF)-kB p65、诱导型 NO 合酶 (iNOS)、白细胞介素 (IL)-6、肿瘤坏死因子 (TNF)-α 和 CD40给予镉的大鼠胰腺中的抗氧化剂含量上调,抗氧化剂减少。 AGM 改善血清淀粉酶和脂肪酶以及胰腺 OS、NF-kB p65、CD40、促炎介质和 caspase-3,防止组织损伤并增强抗氧化剂。 AGM 下调了 Cd 给药大鼠胰腺中的 Keap1 并增强了 Nrf2 和 HO-1。计算机结果揭示了 AGM 与 Keap1、HO-1、CD40L 和 caspase-3 的结合亲和力。总之,AGM通过预防炎症、OS和细胞凋亡以及调节Nrf2/HO-1通路来对抗Cd诱导的AP。

研究类型 : 动物研究
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疾病 : 胰腺炎,
治疗物质 : 褪黑激素,

重点研究课题

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