体内外岩藻依聚糖通过 cAMP 信号通路对胰岛素刺激和胰腺保护的影响。
摘要来源：Mol Med Rep. 2015 Sep ;12(3) ：4501-7。 Epub 2015 年 6 月 23 日。PMID：26130492
摘要作者：姜晓明、于金峰、马智、张宏、凤杰谢
文章来源：蒋晓明
摘要：糖尿病是一种全球性疾病，胰腺功能障碍是其中重要的病理过程。前几年，人们对海藻生物活性的兴趣有所增加。褐藻糖胶是海藻墨角藻的提取物，已被广泛研究。本研究旨在确定岩藻依聚糖对体内和体外胰岛素刺激和胰腺保护的影响。 Goto-Kakizaki (GK) 大鼠在 13 周内免费获取标准食物（含或不含岩藻依聚糖）随后测量大鼠的体重、血糖和血清胰岛素水平。 Wistar 大鼠用作对照。此外，在高葡萄糖条件下用岩藻依聚糖处理 RIN-5F 大鼠胰岛素分泌细胞系，然后确定岩藻依聚糖的剂量依赖性和时间依赖性效应，并测量胰岛素浓度。使用优降脲作为阳性对照。在体内，与 Wistar 对照大鼠相比，GK 大鼠的体重和血清胰岛素水平下降，而血糖水平显着升高。虽然岩藻依聚糖没有改善体重变化，但口服岩藻依聚糖后，GK 大鼠升高的血糖水平有所降低，降低的血清胰岛素水平有所增加。在体外，岩藻依聚糖对 RIN-5F 细胞没有表现出显着的细胞毒性，并且胰岛素分泌以剂量和时间依赖性方式显着增加。治疗与胰淀素（一种胰岛淀粉样多肽和格苯脲抑制剂）结合，不会抑制岩藻依聚糖的刺激活性。本研究的结果还表明，经岩藻依聚糖处理的 RIN-5F 细胞中环磷酸腺苷 (cAMP) 的浓度显着增加，并且这种增加具有剂量和时间依赖性。此外，用磷酸二酯酶抑制剂治疗可减少cAMP的降解，显着增加岩藻依聚糖诱导的胰岛素分泌，而用腺苷酸环化酶抑制剂治疗可减少cAMP的产生，显着减少岩藻依聚糖诱导的胰岛素分泌。总之，这些数据表明岩藻依聚糖可以在体内和体外刺激胰岛素分泌并通过 cAMP 信号通路提供胰腺保护。