使用三种不同的啮齿动物实验模型评估迷迭香的抗伤害作用。
摘要来源：J Ethnopharmacol。 2007 年 5 月 22 日；111(3)：476-82。 Epub 2006 年 12 月 17 日。PMID：17223299
摘要作者：M E González-Trujano、E I Peña、A L Martínez、J Moreno、P Guevara-Fefer、M Déciga-Campos、F J López-Muñoz
摘要：这项研究的基本原理是使用三种不同的实验模型来检查迷迭香 (RO) 地上部分的乙醇提取物的抗伤害作用：乙酸诱导的小鼠扭体试验和福尔马林试验；以及关节炎疼痛模型：“大鼠疼痛诱发的功能损伤模型（PIFIR模型）"。使用多种剂量反应曲线和时间进程评估抗伤害功效。 RO 提取物的镇痛作用与曲马多（小鼠腹腔注射TR：3.16-50 mg/kg，大鼠腹腔注射1.0-31.62 mg/kg）或乙酰水杨酸（AA：31.62-562.32 mg/kg，口服）的抗伤害作用。 RO提取物（10-300 mg/kg，口服）显着（P<0.001）减少腹膜内注射引起的扭体运动次数。以剂量依赖性方式给予乙酸溶液（ED50 = 108.84 mg/kg，而TR显示ED50 = 12.38 mg/kg）。此外，RO提取物（30-300 mg/kg）显着（P<0.001）抑制福尔马林试验早期（神经源性疼痛）和晚期（炎性疼痛）的舔舐和摇晃行为。这些效果与 TR 产生的效果类似。关于使用 PIFIR 模型的结果，RO 提取物（30-3000 mg/kg，口服）与 TR 或 AA 一样，在大鼠中产生显着（P<0.001）且剂量依赖性的镇痛反应（RO：ED50 = 222.78 mg/ kg 与 TR：ED50 = 11.06 mg/kg 和 AA：ED50 = 206.13 mg/kg）。这些结果强烈表明 RO 的地上部分具有镇痛和抗炎活性，并加强该植物在民间医学中的应用。