使用非瑟酮可改善小鼠体内 LPS 诱导的急性中耳炎。
摘要来源:Int J Mol Med。 2018 年 7 月;42(1):237-247。 Epub 2018 年 3 月 22 日。PMID:29568876
摘要作者:李鹏,陈丹,黄阳
文章所属单位:李鹏
摘要:急性中耳炎是最常见的中耳炎之一。尽管广泛接种疫苗,但世界范围内仍存在常见传染病。本研究旨在探讨非瑟酮对小鼠急性中耳炎模型的影响。通过将脂多糖(LPS)经鼓膜注射至小鼠中耳建立动物模型。在施用LPS后立即通过胃内给药将漆黄素给予小鼠十天。进行苏木精和伊红 (H&E) 染色,并检测促炎细胞因子,包括白介素-1β (IL-1β)、肿瘤坏死因子通过酶联免疫吸附测定 (ELISA) 方法和 RT-qPCR 分析来测量 actor-α (TNF-α)、IL-6 和 VEGF。通过免疫印迹法检测 Toll 样受体 4 (TLR4)/核因子-κB (NF-κB) 信号通路。通过评估抗氧化剂来确定活性氧(ROS)产生的水平,并探索TXNIP/MAPKs信号通路以揭示急性中耳炎进展的可能分子机制和非瑟酮的功能。漆黄素可减少 LPS 引起的粘膜厚度。在非瑟酮处理的动物中,促炎细胞因子的释放下调并伴有 TLR4/NF-κB 失活。与 LPS 处理组相比,ROS 产生显着减少。漆黄素治疗LPS诱导的小鼠急性中耳炎时,TXNIP/MAPKs信号通路失活。上述结果表明,漆黄素通过灭活TLR4/NF-κB,通过炎症和ROS抑制来改善急性中耳炎。和TXNIP/MAPKs信号通路。