摘要标题：
褪黑素通过稳定 SMAD1 蛋白逆转 TNFα 抑制的人 MSC 成骨。
摘要来源：J Pineal Res。 2016 年 6 月 6 日。Epub 2016 年 6 月 6 日。PMID：27265199
摘要作者：连成杰、吴子钊、高波、彭彦、梁安靖、徐彩霞、刘磊、邱先健、黄军军、周航、蔡一峰、苏培强，黄东升
文章来源：连成杰
摘要：TNFα通过促进骨吸收和抑制骨形成，在炎症相关的骨质疏松症中发挥关键作用。已经生产了许多药物通过抑制骨吸收来治疗骨质疏松症，但它们对骨形成几乎没有什么好处，而骨形成正是严重骨质流失患者所需要的。褪黑素可以发挥抗炎和促骨作用，有望克服 TNFα 抑制的成骨作用d值得进一步研究。目前的研究表明，褪黑素可以挽救 TNFα 抑制的人类 MSC 成骨作用，并且 SMURF1 和 SMAD1 之间的相互作用介导褪黑素信号传导和 TNFα 信号传导之间的串扰。此外，发现褪黑激素治疗可下调 TNFα 诱导的 SMURF1 表达，然后减少 SMURF1 介导的 SMAD1 蛋白泛素化和降解，从而导致稳定的 BMP-SMAD1 信号活性并恢复 TNFα 受损的成骨作用。因此，褪黑素由于其对骨形成、骨吸收和炎症的多方面调节作用，在治疗炎症因子引起的骨质疏松症方面具有广阔的前景。进一步的研究将集中于揭示褪黑素下调SMURF1表达的具体机制，并证实褪黑素在预防和治疗与炎症相关的骨质流失方面的临床治疗价值。本文受版权保护。好吧保留。