金雀异黄酮苷元逆转糖皮质激素诱导的骨质疏松症并增加大鼠破骨强度：与阿仑膦酸钠的比较研究。
摘要来源：Ann N Y Acad科学。 2007 年 1 月；1095：412-7。 PMID：19302595
摘要作者：A Bitto、B P Burnett、F Polito、R M Levy、H Marini、V Di Stefano、N Irrera、M A Armbruster、L Minutoli、D Altavilla、F Squadrito
摘要：
背景与目的：糖皮质激素诱发的骨质疏松症（GIO）是继发性骨质疏松症的主要原因。临床证据表明金雀异黄酮苷元在治疗绝经后骨质减少中发挥作用，尽管与目前可用的治疗方法相比仍缺乏疗效证据。为了澄清这个问题，我们在实验 GIO 中研究了金雀异黄酮与阿仑膦酸钠对骨骼的影响。实验方法：共28名女性使用Sprague-Dawley大鼠。 GIO是通过每天注射甲基强的松龙（MP；皮下注射30 mg.kg(-1)）诱导的，持续60天。假手术 GIO 动物 (Sham-MP) 每天注射 MP 载体。在骨质疏松症发展期结束时，MP大鼠被随机接受：赋形剂（n=7）、金雀异黄酮苷元（5mg.kg(-1)s.c.；n=7）或阿仑膦酸钠（0.03mg.kg(-1) ) s.c.; n = 7)。治疗持续60天。 Sham-MP 动物用媒介物再治疗 60 天。在治疗开始和结束时，检查动物的骨矿物质密度和骨矿物质含量。测定骨碱性磷酸酶和羧基末端胶原交联；取出股骨并测试断裂强度和组织学。主要结果：与阿仑膦酸盐相比，金雀异黄酮苷元在骨矿物质密度、骨矿物质含量和断裂强度方面表现出更大的增加，并显着增加骨碱性磷酸酶（骨形成标志物），减少羧基末端与阿仑膦酸钠相比，最终胶原蛋白交联（骨吸收标记）。两种治疗均改善了骨组织学和组织学评分。结论和意义：结果强烈表明金雀异黄酮苷元可能成为治疗继发性骨质疏松症的替代疗法。