姜黄素下调分离神经胶质细胞中阿片类药物相关伤害感受肽受体基因 (OPRL1) 的表达。
摘要来源：植物医学。 2018 年 11 月 15 日；50:285-299。 Epub 2018 年 9 月 20 日。PMID：30466988
摘要作者：Ean-Jeong Seo、Thomas Efferth、Alexander Panossian
文章归属：Ean-Jeong Seo
摘要：背景：姜黄素 (CC) 发挥多价药理作用作用和多目标效应，包括缓解疼痛和抗伤害活性。姜黄素与乳香锯齿叶提取物 (BS) 结合使用，在治疗膝骨关节炎方面显示出更大的功效，这可能是由于两者之间的协同相互作用。成分。
目的：阐明姜黄素镇痛活性及其与 BS 协同相互作用的分子机制。
方法：我们通过全转录组 mRNA 测序对经 CC (Curamed)、BS 和 CC 组合处理的人 T98G 神经胶质细胞进行基因表达谱分析和 BS（CC-BS；Curamin），然后对调控基因进行交互通路分析。
结果：CC 和 CC-BS 治疗选择性下调阿片类药物相关伤害感受素受体 1 基因 (OPRL1) 表达 5.9 倍和 7.2 倍，分别。其他经典阿片受体基因 OPRK1、OPRD1 和 OPRM1 未检测到变化。据报道，伤害感受素可增加脊髓上疼痛传导途径的疼痛感。因此，CC和CC-BS可能下调OPRL1，结果持续抑制伤害感受受体 NOP 的产生，从而缓解疼痛。在神经胶质细胞中，CC 和 CC-BS 抑制与阿片类药物、神经性疼痛、神经炎症、骨关节炎和类风湿疾病相关的信号通路。 CC和CC-BS还分别下调ADAM金属肽酶基因ADAMTS5的表达11.2倍和13.5倍。 ADAMTS5 编码一种肽酶，通过抑制相应的信号通路，在骨关节炎的发展中发挥至关重要的作用。
结论：在此，我们首次报道 CC 和 CC-BS 作为伤害感受肽受体拮抗剂，选择性下调阿片类药物相关伤害感受肽受体 1 基因（ OPRL1) 表达，与疼痛缓解相关。单独的 BS 并不影响 OPRL1 表达，而是似乎通过多种机制（包括分子网络的协同相互作用）增强 CC 的作用。