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豆甾醇通过下调甾醇调节元件结合转录因子 2 来调节铁死亡，减轻白细胞介素 1β 诱导的软骨细胞损伤。
摘要来源：生物工程。 2021 年 12 月；12(2)：9332-9340。 PMID：34806937
摘要作者：莫志胜、徐培清、李环宇
文章所属单位：莫志胜
摘要：豆甾醇（STM），豆甾醇的主要活性成分之一，已被证明可以有效抑制软骨细胞中的促炎因子和基质降解。然而，STM对白细胞介素（IL）-1β诱导的软骨细胞的影响及其具体机制仍不清楚。本研究的目的是探讨 ste 的作用及其机制。在 STM 存在的情况下，IL-1β 诱导的软骨细胞上的 rol 调节元件结合转录因子 2 (SREBF2)。采用CCK-8检测STM对小鼠软骨形成细胞(ATDC5)细胞活性的影响。 IL-1β诱导ATDC5细胞后，RT-qPCR检测骨关节炎细胞中SREBF2的表达。采用铁比色测定试剂盒检测细胞中铁离子的含量。进一步转染SREBF2过表达载体（Oe-SREBF2）或添加铁死亡抑制剂后，通过Western blotting检测炎症和基质降解相关蛋白的表达水平。使用 ELISA 试剂盒测定细胞中的氧化应激水平。结果显示STM对ATDC5细胞的活力没有显着影响。 STM通过SREBF2减少IL-1β诱导的ATDC5细胞损伤和铁死亡，并增强铁死亡抑制剂对IL-1β诱导的ATDC5细胞损伤的抑制作用。现在的数据表明，STM通过下调SREBF2来调节铁死亡，减轻IL-1β诱导的软骨细胞损伤，有望成为治疗膝骨关节炎的新方法。