泛醌在糖尿病多发性神经病中的作用：一项随机双盲安慰剂对照研究。
摘要来源：J Diabetes Complications。 2012年7月-8月；26(4):352-8。 Epub 2012 年 5 月 16 日。PMID：22595020
摘要作者：Jaime Hernández-Ojeda、Ernesto G Cardona-Muñoz、Luis M Román-Pintos、Rogelio Troyo-Sanromán、Pablo C Ortiz-Lazareno、Mario A Cárdenas-Meza、Sara Pascoe- González、Alejandra G Miranda-Díaz
文章所属：Jaime Hernández-Ojeda
摘要：简介：糖尿病性多发性神经病的病因学基于由于活性氧的产生而产生的氧化应激。泛醌被还原为泛醇并重新分配为脂蛋白，可能是为了保护它们免受氧化。
目的：评估奥拉l 泛醌在糖尿病多发性神经病中的作用，以及脂质过氧化（LPO）和神经生长因子（NGF-β）的作用。
方法： 我们进行了一项双盲、安慰剂对照临床试验，患者被随机分配至每天服用泛醌（400 毫克）或安慰剂，持续 12 周。主要结果是临床评分、神经传导研究、LPO、NGF-β 和安全性。
结果：24 名患者接受了实验组和对照组 25 名符合纳入标准（平均年龄 56 岁，男性 22%，女性 78%，2 型糖尿病平均进展 10.7 年）。与对照组相比，实验组在神经病变症状评分（从 2.5±0.7 到 1±0.8，p<0.001）、神经病变损伤评分（5.5±4 到 3.1±2.6，p<0.001）、腓肠感觉神经振幅（ 13.0± 6.1 至 15.8 ± 5.1 μV，p=0.049），腓运动神经传导速度（39.7 ± 5.0 至47.8 ± 4.9 m/s，p=0.047）和尺运动神经传导速度（48.8 ± 6.8 至 54.5 ± 6.1m/s，p=0.046）。与安慰剂相比，用泛醌治疗的受试者的 LPO 显着降低（分别为 16.7 ±8.6 和 23.2 ± 15.8 nmol/mL），p<0.05，并且 NGF-β 没有变化（对照 66.5 ± 26.7 与实验 66.8 ± 28.4 皮克/毫升，p=0.856）。未报告与药物相关的不良反应。
结论：12周泛醌治疗可改善临床结果和神经传导参数糖尿病性多发性神经病；此外，它还可以减少氧化应激，而不会产生重大不良事件。