摘要标题：
β-榄香烯通过抑制脊髓损伤大鼠的 RhoA 激酶激活来增强 GAP-43 表达和神经突生长。
摘要来源：神经科学。 2018 年 7 月 15 日；383:12-21。 Epub 2018 年 5 月 9 日。PMID：29751054
摘要作者：王静宇、李和阳子、姚莹、任玉成、林江涛、胡珏、郑明志、宋兴辉、赵腾飞、陈莹莹、沉月良、朱永建、王琳琳
文章归属：王靖宇
摘要：RhoA 信号通路抑制剂，例如 Y27632（一种 ROCK 抑制剂）最近已被应用于脊髓损伤 (SCI) 的治疗，因为它们促进神经突生长和轴突生长。 β-榄香烯是一种从天然植物（莪术）中提取的化合物，可影响 RhoA 蛋白的表达水平。是否可以促进运动神经元的神经突生长或增强SCI 中的运动恢复仍不清楚。在这里，我们最初证明 β-榄香烯促进腹侧脊髓 4.1 (VSC4.1) 运动神经元细胞和初级皮质神经元的神经突生长。 Pull-down 实验表明，β-榄香烯显着抑制 RhoA 激酶的激活。 Western blotting检测表明β-榄香烯显着抑制limk和confinin的磷酸化，并显着增加GAP-43的表达水平。然后，在 SCI 大鼠模型中，苏木精-伊红和髓磷脂染色显示，β-榄香烯减少了病变腔面积并保留了白质。 BBB 评分显示 β-榄香烯显着促进运动行为恢复。此外，蛋白质印迹分析和免疫荧光染色表明，体内β-榄香烯处理可上调GAP-43的表达水平。因此，我们的研究为β-榄香烯治疗 SCI 患者提供了一种令人鼓舞的新策略。